微庫侖氯測定儀是根據微庫侖原理，樣品中各種形態(tài)的硫（氯）在氮氣和氧氣中于高溫下變成二氧化硫（全部變成HCl），進入滴定池，通過電解產生碘與二氧化硫反應（在池中通過電解產生銀離子與氯離子反應），微機根據產生的碘消耗的電量（微機根據產生的銀離子消耗的電量），依據法拉第定律，自動算出樣品中的總硫含量（總氯含量）。整個分析過程由計算機控制，樣品由自動進樣器載入，儀器自動化程度高?？捎糜谑突ぎa品中微量硫或氯的分析，廣泛應用于石油、化工、科研、教學、環(huán)保、質檢、商檢等行業(yè)。
微庫侖氯測定儀操作步驟
點擊“平衡”圖標，測量偏壓，偏壓合適，點擊確定，若偏壓太低，等偏壓達到要求，再點確定。
右擊“空白位置”選擇標樣分析，在條件單位轉換中選擇固體還是液體，硫還是氯，標樣還是樣品，“增益”為硫：100-500，氯：2000-2400，根據峰行選擇，拖尾就增大，“積分點阻”視含量大小而定
新鮮電解液沖洗過的電解池，偏壓硫》120mV（氯》260mV），如達不到，需反復沖洗電解池。
屏幕上會出現(xiàn)紅色的基線，我們需要把偏壓調到理想狀態(tài)，（硫為120-160，氯為240-260，）點擊軟件上方的偏壓，刪除原始的偏壓值，以每次降低10mV為基礎，輸入新的偏壓值，點確定，每次確定基線會出一次峰，待基線走直，進行下一次，直至降到理想偏壓。硫的偏壓越高，靈敏度越高，氯的偏壓越低，靈敏度越高。
察看爐溫是否升到預設值，若達到就可進行標樣分析，選擇需要的標準物質，在標樣濃度欄和進樣體積欄輸入標樣濃度和進樣體積，用10uL進樣針取8.4uL標樣，放置于自動進樣器上，點擊“啟動”，按下進樣器前進按鈕
當峰形結束后，會顯示轉化率，重復2-3針，轉化率誤差不得超過8，點擊結束，可保存也可不保存，選中合適的，確定。
右擊“空白位置”，打到樣品分析，先反標標樣，若合適，即可進行樣品分析（分析未知樣品時，應先取很小的進樣量，以防樣品含量過高，造成電解池飽和或石英管管積碳），若樣品為氣態(tài)時，先結束分析，在樣品條件中選擇氣態(tài)即可。
關機及清洗滴定池
1.點擊“工作控制”下的斷開連接，關閉軟件，關閉主機點源開關。
2.斷開滴定池和石英裂解管聯(lián)結處，關閉氣源，兩小時后關閉風扇。
3．清洗滴定池：從陰極臂排出電解液，用新鮮電解液充分洗滌池體電極，然后加入新鮮電解液使電極保持在新鮮電解液中；
9、注意事項：
1．積分電阻大小與峰形面積有關；電阻越大峰形面積越大，積分電阻越小峰形面積越小。
2．做硫含量物質時放大倍數(shù)不可超過500倍
3．當偏壓過高時可通過調整偏壓參數(shù)來實現(xiàn)，每次調整數(shù)值不宜過大，而偏壓過低時則須更換新鮮電解液。
